Какво представлява болестта ALS? Симптоми и процес

Какво представлява болестта ALS? Симптоми и процес
Амиотрофичната латерална склероза или ALS е рядка група от неврологични заболявания, които са резултат основно от увреждане на нервните клетки, отговорни за контрола на доброволното движение на мускулите. Волевите мускули са отговорни за движения като дъвчене, ходене и говорене.

Какво представлява болестта ALS?

Амиотрофичната латерална склероза или ALS е рядка група от неврологични заболявания, които са резултат основно от увреждане на нервните клетки, отговорни за контрола на доброволното движение на мускулите. Волевите мускули са отговорни за движения като дъвчене, ходене и говорене. ALS заболяването е прогресиращо и симптомите са склонни да се влошават с времето. Днес няма възможности за лечение, които да спрат прогресията на ALS или да осигурят пълно излекуване, но изследванията по този въпрос продължават.

Какви са симптомите на ALS?

Първоначалните симптоми на ALS се проявяват различно при различните пациенти. Докато един човек може да има трудности да държи химикалка или чаша за кафе, друг може да има проблеми с говора. ALS е заболяване, което обикновено прогресира постепенно.

Скоростта на прогресиране на заболяването варира значително от пациент на пациент. Въпреки че средното време за оцеляване на пациентите с ALS е 3 до 5 години, много пациенти могат да живеят 10 или повече години.

Най-честите ранни симптоми на ALS са:

  • Препъване при ходене,
  • Трудност при носене на неща,
  • Нарушение на говора,
  • Проблеми с преглъщането,
  • Крампи и скованост в мускулите,
  • Трудността при поддържане на главата изправена може да бъде изброена по следния начин.

ALS може първоначално да засегне само едната ръка. Или може да имате проблеми само с един крак, което затруднява ходенето по права линия. С течение на времето почти всички мускули, които контролирате, са засегнати от болестта. Някои органи, като сърцето и мускулите на пикочния мехур, остават напълно здрави.

Тъй като ALS се влошава, повече мускули започват да показват признаци на заболяването. По-напредналите симптоми на заболяването включват:

  • Тежка слабост в мускулите,
  • Намаляване на мускулната маса,
  • Има симптоми като повишено дъвчене и проблеми с преглъщането.

Какви са причините за ALS?

Заболяването се наследява от родителите в 5 до 10% от случаите, докато в други не може да се открие известна причина. Възможни причини при тази група пациенти:

Генна мутация . Различни генетични мутации могат да доведат до наследствена ALS, която причинява симптоми, почти идентични с ненаследствената форма.

Химичен дисбаланс . Повишени нива на глутамат, който се намира в мозъка и функционира за пренасяне на химически съобщения, са открити при хора с ALS. Изследванията показват, че излишъкът от глутамат причинява увреждане на нервните клетки.

Нарушен имунен отговор . Понякога имунната система на човек може да атакува собствените нормални клетки на тялото, което води до смъртта на нервните клетки.

Ненормално натрупване на протеини . Анормалните форми на някои протеини в нервните клетки постепенно се натрупват в клетката и я увреждат.


Как се диагностицира ALS?

Заболяването е трудно да се диагностицира в ранните етапи; тъй като симптомите могат да имитират някои други неврологични заболявания. Някои тестове, използвани за изключване на други състояния:

  • Електромиограма (ЕМГ)
  • Изследване на нервната проводимост
  • Магнитен резонанс (MRI)
  • Изследвания на кръв и урина
  • Лумбална пункция (процес на отстраняване на течност от гръбначния мозък чрез вкарване на игла в талията)
  • Мускулна биопсия

Какви са методите за лечение на ALS?

Лечението не може да поправи щетите, причинени от болестта; но може да забави прогресията на симптомите, да предотврати усложненията и да направи пациента по-комфортен и независим. Лечението изисква интегриран екип от лекари и медицински персонал, обучен в много области. Това може да удължи оцеляването ви и да подобри качеството ви на живот. В лечението се използват методи като различни медикаменти, физикална терапия и рехабилитация, логопед, хранителни добавки, психологическа и социална подкрепа.

Има две различни лекарства, Riluzole и Edaravone, одобрени от FDA за лечение на ALS. Рилузол забавя прогресията на заболяването при някои хора. Той постига този ефект чрез намаляване на нивата на химически носител, наречен глутамат, който често се намира във високи нива в мозъците на хора с ALS. Riluzole е лекарство, което се приема перорално под формата на хапчета. Edaravone се прилага на пациента интравенозно и може да причини сериозни нежелани реакции. В допълнение към тези две лекарства, Вашият лекар може да препоръча различни лекарства за облекчаване на симптоми като мускулни крампи, запек, умора, прекомерно слюноотделяне, проблеми със съня и депресия.